美国卫生与公众服务部长亚历克斯·阿扎于当地时间18日表示，美国企业辉瑞和莫德纳分别研发的新冠疫苗将能够获得美国食品药品监督管理局（FDA）的授权，并在几周内进行分发。 “我们现在有两种安全而高效的疫苗，可以得到FDA的批准，这些疫苗准备在几周内发放。”阿扎于当地时间18日在新冠疫苗开发计划“曲率极速行动”（Operation Warp Speed）的简报会上表示。 阿扎还表示，大约4000万剂辉瑞和莫德纳研发的疫苗将在今年年底投入使用，这两种疫苗都需要间隔约四周进行两次注射。产量提高后，上述两家公司每月能为美国人提供4000多万剂疫苗。 此外，据路透社19日报道，美国官员在接受媒体采访时表示，美国各州和地区准备在疫苗获批后的24小时内分发疫苗，并称疫苗储备的冷藏要求不会妨碍所有美国人注射疫苗。 据此前报道，辉瑞于18日发表声明称，该公司与德国公司BioNTech共同研发的新冠疫苗有效率已经由上周宣布的90%提高到95％，并称将在“几天内”向FDA提交紧急使用授权申请。而莫德纳16日表示，该公司研发的新冠疫苗有效性达到了94.5%。路透社报道称，莫德纳的疫苗很可能在辉瑞获得紧急使用授权申请后的七至十天内获得授权。 (本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)