当地时间12月4日,美国国家疫苗咨询委员会(NVAC)投票表决,不建议为儿童接种新冠疫苗颁发紧急使用授权。
该委员会在建议中写道:“考虑到儿童通常患有轻度疾病,NVAC将发出警告不要为儿童发放针对新冠疫苗的紧急使用授权。”
该委员会就提供疫苗的最佳方法向卫生与公众服务部提出建议,并就卫生部长助理布雷特·吉罗里(Brett Giroir)提出的有关新冠疫苗安全性和监督问题的一系列建议进行了投票。
NVAC建议疫苗开发人员在其试验的第二阶段开始加入孕妇作为试验对象。
美国食品药品监督管理局(FDA)下属的疫苗和相关生物制品咨询委员会将于12月10日开会,讨论辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。 FDA可以对任何紧急使用授权施加限制。然后,会由疾病控制与预防中心(CDC)决定接种疫苗的优先顺序。
(央视记者 刘旭)
(编辑 王法)